Une nouvelle étude, publiée le 21 février dans la revue The Lancet, s’est penchée sur les risques de l’antibiorésistance à la metformine. Elle déclare aujourd’hui, pour les chercheurs, « l’antibiorésistance à la metformine est un effet secondaire des médicaments utilisés en prévention des maladies cardiovasculaires ». Une étude menée en collaboration avec les scientifiques de l’Université de Montréal (UMR), qui l’a aidée, à la recherche de résultats, « a montré une faible diminution de l’incidence des maladies cardiovasculaires chez les adultes traités par des médicaments utilisés en prévention des maladies ».

La metformine est préconisée en traitement de l’hypertension pulmonaire chez les adultes pour traiter une hypertension pulmonaire modérée, qui est souvent dû à l’augmentation de la pression artérielle. La pression artérielle et l’hypertension pulmonaire sont également des facteurs favorisants des maladies cardiovasculaires, qui peuvent être liées à des troubles de la pression artérielle.

L’étude, publiée le 21 février dans la revue , a mis en évidence que plus de la moitié des patients recevaient de la metformine, lorsque les médicaments utilisés en prévention cardiovasculaire sont moins efficaces que les médicaments utilisés en prévention d’une autre maladie. Les chercheurs de l’Université de Montréal ont ainsi constaté une diminution de la prévention des maladies cardiovasculaires chez des patients traités par des médicaments utilisés en prévention d’une autre maladie. Ces résultats sont ensuite publiés dans l’International Journal of Cardiology :

« Pour la plupart des patients, la consommation de médicaments d’antibiotiques n’a pas augmenté l’incidence des maladies cardiovasculaires. Dans ce contexte, il est probable que le médicament soit associé à un risque accru de développer une cardiopathie non grave ».

L’étude a été menée en collaboration avec les chercheurs de l’Université de Montréal et de l’Inserm, qui ont constaté que la metformine était associée à un risque accru de développer une cardiopathie non grave. Les chercheurs ont également mené une étude clinique auprès de patients traités par des médicaments utilisés en prévention des maladies cardiovasculaires, pour lesquels la consommation de médicaments d’antibiotiques était associée à un risque accru de développer une cardiopathie non grave.

Affections du système nerveux

Affections cardiovasculaires

Affections vasculaires

Des réactions de photosensibilisation (incluant des réactions anaphylactiques, incluant des réactions de photosensibilisation et des réactions anaphylactoïdes) ont été rapportées chez des patients traités par des antibiotiques. Cette réaction sévère doit faire suspecter un traitement antibiotique.

Affections respiratoires

Des réactions de photosensibilisation ont été rapportées chez des patients traités par des antibiotiques. Cette réaction doit faire suspecter un traitement antibiotique.

Affections oculaires

Des réactions de photosensibilisation (incluant des réactions de photosensibilisation et des réactions anaphylactoïdes) ont été rapportées chez des patients traités par des antibiotiques.

Affections gastro-intestinales

Affections psychiatriques

Des troubles mentaux (dont des hallucinations) ont été très rarement rapportés chez les patients traités par des antibiotiques. Ces troubles peuvent être très graves et ne nécessitent pas de traitement médical. Les troubles mentaux peuvent être très intenses et d'autant plus que le patient est traité.

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Des réactions cutanées avec des plaques rouges, des démangeaisons, une perte de l'odorat ou des cloques avec des démangeaisons et une augmentation de la lésion cornéenne ont été observées avec tous les antibiotiques. Ces réactions cutanées peuvent être très rares mais sont majorées d'origine allergique.

Des étourdissements, de l'agitation, de la somnolence, des troubles de la vision, des troubles de la concentration ou de l'audition ont été rapportés chez des patients traités par des antibiotiques. Dans de très rares cas, des étourdissements, de l'agitation, de la somnolence, des troubles de la vision, des troubles de la concentration ou de l'audition ont été très rares mais potentiellement graves.

Augmentin 1g 125 mg/5ml, poudre pour suspension buvable, boîte de 10 ; 1g/250ml, boîte de 6

Déclaré comme principe actif, l'azithromycine est un antibiotique de la famille des macrolides qui agit en détruisant les bactéries responsables des infections.

Ces informations ne sont pas exhaustives et ne sauraient se substituer à une consultation médicale.

En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

Posologie

• Adulte et Enfant: 1 g par prise, à renouveler au bout de 12 heures, sans dépasser 4 g par jour.
• Dose administrée : La dose usuelle recommandée est de 1 g de poudre par prise, à prendre après un repas avec un verre d'eau, au cours ou en dehors des repas.
• Durée du traitement : La durée habituelle du traitement est de 5 jours.
• Réservé à l'adulte.

Ne prenez pas d'alcool avec le médicament car cela peut diminuer son effet.

Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament durant la grossesse, sauf si votre médecin vous a indiqué que c'est sans danger pour vous.

Composition

La composition de la poudre pour suspension buvable d'Augmentin 1g est :

Azithromycine : 125 mg

Composition exprimée pour 1 g de poudre pour suspension buvable.

Effets indésirables

• Effets indésirables possibles du médicament AZITHROMYCINE ARROW 1G/250ML.
• Si vous ressentez un des effets indésirables graves mais attendus de l'azithromycine, veuillez en informer votre médecin.
• En cas de réactions cutanées sévères ou allergiques telles que : urticaire sévère, éruption cutanée avec des bulles ou des vésicules, une fièvre ou de la douleur, des démangeaisons ou de l'urticaire, gonflement du visage ou de la gorge, démangeaisons, une éruption cutanée ou une éruption cutanée sur la poitrine, des cloques ou des ampoules dans les yeux, des lésions cutanées qui s'étendent aux paumes des mains ou aux plantes des pieds ou des lésions buccales sévères ou douloureuses, une fièvre ou une douleur musculaire, des lésions aux muqueuses ou des lésions de la peau et de la muqueuse.
• Si vous présentez des réactions cutanées sévères ou des réactions allergiques telles que : éruption cutanée, démangeaisons, rougeur, gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, enflure du cou ou de la gorge après avoir pris de l'azithromycine ou des symptômes d'une réaction allergique, vous ne devez pas prendre d'azithromycine.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'allergie à l'Azithromycine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Ne prenez pas ce médicament en même temps que les médicaments suivants :

• le métronidazole (Flagyl), les antibiotiques de la famille des cyclines, les antiacides (par exemple l'oméprazole) car les interactions avec les antiacides peuvent diminuer l'efficacité de l'azithromycine
• les antibiotiques du groupe des sulfamides (par exemple la tétracycline, la doxycycline, la minocycline) car ces médicaments peuvent diminuer l'efficacité de l'azithromycine
• les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (par exemple l'ibuprofène, le kétoprofène) car ces médicaments peuvent diminuer l'efficacité de l'azithromycine
• les médicaments contenant du méthotrexate car ces médicaments peuvent diminuer l'efficacité de l'azithromycine
• les contraceptifs oraux car ils peuvent augmenter les taux sanguins d'azithromycine et ainsi entraîner des effets indésirables

Ne prenez pas de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) tels que l'acide acétylsalicylique (aspirine) et l'ibuprofène.

En cas d'allergie à l'Azithromycine, de grossesse ou d'allaitement, la prise de ce médicament n'est pas recommandée.

Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens à usage systémique, code ATC : J01AA04. Aucune activité thérapeutique spécifique n’est connue.

Mécanisme d'action

Le citalopram est une dérivée du fluoxetine appartenant à la famille des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine. Il inhibe la sélectivité de la recapture de la sérotonine par la sérotonine, ce qui permet d’obtenir une augmentation du niveau de sérotonine dans le cerveau. Le citalopram est plus susceptible de réduire le taux d’hormones sexuelles (hormones responsables des symptômes suivants : le prolactine, l’hypolipémères, l’urine, les muscles, les glandes surrénales et l’estrogène) que le citalopram n’augmente pas, et il est plus susceptible de provoquer des effets indésirables chez les nouveau-nés et les femmes.

L’action de la sérotonine sur la sérotonine et le citalopram est décrite comme suit :

- le taux de sérotonine sérique augmente de façon significative à partir duquel le citalopram n’a pas eu d’effet sur l’hormone sérotonine (hormone qui est libérée par le cerveau par les nerfs cerveaux) et qui est libéré par les glandes surrénales et les muscles, et diminue de façon significative au niveau de l’estradiol (hormone qui est libérée par les hormones féminines de l’homme par les glandes surrénales, tandis que le citalopram est libéré par les glandes surrénales).

- Le citalopram augmente le taux de sérotonine dans le cerveau, ce qui peut augmenter la fréquence des crises d’angoisse (convulsions) et le risque de fausse-couche (incapacité de savoir quelqu’un à se développer).

- Le citalopram n’augmente pas le taux de sérotonine dans le sang, et n’est pas un substrat de la recapture de la sérotonine.

Effets pharmacodynamiques

L’action de la sérotonine sur la sérotonine est rapide et dépend du type d’activité de la sérotonine. Une stimulation sexuelle est fréquemment observée. Les concentrations plasmatiques d’hormones sexuelles sanguines sont à également augmentées avec le citalopram, par inhibition de la sécrétion d’hormones sexuelles. Cette inhibition peut réduire l’efficacité de la sérotonine dans le traitement de la dépression et des troubles du comportement. Ceci est en conséquence d’une diminution de la concentration plasmatique d’hormones sexuelles chez les patients ayant reçu du citalopram.

Ventoline : antibiotique et prévention

Une entérocoque, un médicament pour les maladies infectieuses, est une famille d'antibiotiques à large spectre. Le vardénafil est le principal agent actif du médicament, appartenant à la famille des pénicillines. Il est utilisé pour traiter l'infection bactérienne bénigne de la gorge et les infections cutanées et fongiques, et ainsi pour combattre des infections sexuellement transmissibles.

L’utilisation d’antibiotiques n’est pas une fatalité, et il est également utilisé dans le traitement des infections urinaires et intestinales. D’autres médicaments utilisés dans le traitement de la dyspepsie et de certaines maladies sont disponibles sous les noms commerciaux du médicament, par exemple le mariné, le vardénafil. Le traitement peut être par voie orale, mais il existe d’autres médicaments en vente libre qui peuvent être délivrés sans ordonnance et qui sont prescrits à des fins récréatives.

Le vardénafil est un antibiotique antibactérien du groupe des pénicillines. Son principe actif active le bac intrinsèque de la famille des céphalosporines de troisième génération. Il est également utilisé pour traiter certaines infections des voies respiratoires supérieures, de la gorge et des fous.

Résumé

Le vardénafil est un antibiotique du groupe des pénicillines. Sa utilisation chez les enfants et les adolescents est controversée, car la dépendance à cette famille de la médication et le risque d'effets secondaires sérieux peuvent être déclenchés par l'utilisation de l'antibiotique. L'éventuelle incidence de certaines maladies infectieuses et des infections fongiques peut être minimisée par l'utilisation d'antibiotiques. La prescription d'antibiotiques n'est pas obligatoire, car il n'entraîne pas d'accoutumance à l'antibiotique en cas de réaction défavorable.

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L'utilisation d'antibiotiques chez l'enfant est bien souvent une méthode alternative aux traitements médicamenteux, car les antibiotiques sont contre-indiqués pendant le traitement des infections fongiques. Le vardénafil est une molécule à l'origine de troubles gastro-intestinaux avec risque d'apparition de néphrites et d'ulcères chez la plupart des enfants et adolescents de moins de 10 ans. Cette méthode nécessite une attention particulière pour le traitement des infections fongiques.

Le vardénafil est un antibiotique de la famille des pénicillines et des céphalosporines de troisième génération. La dépendance à la médication n’est pas connue. En effet, ces dernières années, le risque d’accidents d’infections fongiques augmente avec la durée de l'antibiotique utilisée et, même si la dépendance à l'antibiotique est plus importante, le risque de complication de l’utilisation d'antibiotiques avec un traitement antibiotique avec des antibiotiques est élevé. De plus, les médicaments utilisés pour traiter l’infection fongique doivent également être considérés comme des produits naturels.